Exetat Biologie 2025_Latin-Philo
Question 1
1. Parmi les figures suivantes, indiquez celle qui correspond à la métaphase. 
Réponse correcte : c.
Explication :
En métaphase, les chromosomes s’alignent sur le plan équatorial.
La figure \(\mathrm{c}\) montre cet alignement caractéristique.
2. De ces organes génitaux, identifier ceux qui sont voies génitales internes.
Réponse correcte : e.
Explication :
Les voies génitales internes masculines comprennent :
\(\mathrm{spermiductes,\ ur\grave{e}tres,\ canaux\ d\acute{e}f\acute{e}rents}\).
Les autres propositions contiennent des organes externes ou des glandes annexes.
3. En analysant un schéma de la spermatogénèse d’une gonie souche ayant subi 2 mitoses et deux divisions méiotiques.
Indiquer le nombre des spermatozoïdes produits par 3 spermatocytes.
Réponse correcte : b.
Explication :
Un spermatocyte I produit \(\mathrm{4}\) spermatozoïdes après les deux divisions méiotiques.
Donc pour \(\mathrm{3}\) spermatocytes :
\(\mathrm{3 \times 4 = 12}\).
4. L’anémie falciforme est un cas de Monohybridisme avec codominance. Six types d’unions sont possibles.
Déterminer celle qui donne la proportion de l’hémoglobine anormale à 50\%.
Réponse correcte : d.
Explication :
Croisement : \(\mathrm{AS \times SS}\)
Gamètes :
\(\mathrm{AS \rightarrow A,\ S}\)
\(\mathrm{SS \rightarrow S,\ S}\)
Combinaisons :
\(\mathrm{A \times S = AS}\)
\(\mathrm{S \times S = SS}\)
Proportions :
\(\mathrm{50\%\ AS}\) (hémoglobine anormale à 50\%)
\(\mathrm{50\%\ SS}\) (hémoglobine anormale à 100\%)
Donc l’union donnant 50\% d’hémoglobine anormale est \(\mathrm{AS \times SS}\).
5. Chez le singe 2n = 48.
Indiquez la formule chromosomique d’une monosomie.
Réponse correcte : a.
Explication :
Chez le singe :
\(\mathrm{2n = 48}\)
Une monosomie correspond à :
\(\mathrm{2n - 1 = 47}\)
La seule formule montrant une perte d’un chromosome est :
\(\mathrm{2n = 45 + xxx}\)
Les autres formules correspondent à des trisomies ou anomalies sexuelles.
6. Voici la liste des organes (tissu ou cellules).
Branchies, plumes, fémur, sang, poumon, cheveux, yeux, derme de la peau, cœur, biceps, bouche, spermatozoïdes, testicules.
Déterminer ceux qui sont d’origine mésoblastique.
Réponse correcte : b.
Explication :
Les structures d’origine mésoblastique proviennent du \(\mathrm{m\acute{e}soderme}\).
Elles comprennent :
- \(\mathrm{muscles}\) (ex. biceps),
- \(\mathrm{os}\) (ex. fémur),
- \(\mathrm{sang}\) (tissu conjonctif),
- \(\mathrm{gonades}\) (ex. testicules).
La proposition b contient uniquement des organes d’origine mésoblastique.
7. Chez la poule, la forme de la crête est contrôlée par balletes : \(\mathrm{R}\) détermine le type rosacée, \(\mathrm{P}\) détermine le type en « pois ». La présence simultanée de \(\mathrm{R}\) et \(\mathrm{P}\) donne le type en « noix » et la présence simultanée de \(\mathrm{r}\) et \(\mathrm{p}\) donne le type « simple ». Un coq à crête en noix est croisé avec une poule à crête simple. On obtient en \(\mathrm{F1}\) un nombre égal des poussins à crête rosacée, à crête en pois, de crête en noix et à crête simple.
Indiquez le génotype du coq à crête en noix.
Réponse correcte : e.
Explication :
La crête en noix apparaît lorsque les deux gènes dominants \(\mathrm{R}\) et \(\mathrm{P}\) sont présents.
Le génotype d’un coq à crête en noix est donc \(\mathrm{R\_\ P\_}\), ici \(\mathrm{RrPp}\).
8. Chez la poule, la forme de la crête est contrôlée par balletes : \(\mathrm{R}\) détermine le type rosacée, \(\mathrm{P}\) détermine le type en « pois ». La présence simultanée de \(\mathrm{R}\) et \(\mathrm{P}\) donne le type en « noix » et la présence simultanée de \(\mathrm{r}\) et \(\mathrm{p}\) donne le type « simple ». Un coq à crête en noix est croisé avec une poule à crête simple. On obtient en \(\mathrm{F1}\) un nombre égal des poussins à crête rosacée, à crête en pois, de crête en noix et à crête simple.
Indiquez le génotype de l’individu à crête rosacée.
Réponse correcte : c.
Explication :
La crête rosacée est déterminée par la présence de \(\mathrm{R}\) et l’absence de \(\mathrm{P}\).
Le génotype correspondant est \(\mathrm{R\_pp}\), ici \(\mathrm{RRpp}\).
9.Chez la poule, la forme de la crête est contrôlée par balletes : \(\mathrm{R}\) détermine le type rosacée, \(\mathrm{P}\) détermine le type en « pois ». La présence simultanée de \(\mathrm{R}\) et \(\mathrm{P}\) donne le type en « noix » et la présence simultanée de \(\mathrm{r}\) et \(\mathrm{p}\) donne le type « simple ». Un coq à crête en noix est croisé avec une poule à crête simple. On obtient en \(\mathrm{F1}\) un nombre égal des poussins à crête rosacée, à crête en pois, de crête en noix et à crête simple.
Indiquez le génotype du poussin à crête en pois.
Réponse correcte : d.
Explication :
La crête en pois est déterminée par la présence de \(\mathrm{P}\) et l’absence de \(\mathrm{R}\).
Le génotype correspondant est \(\mathrm{rrP\_}\), ici \(\mathrm{rrPp}\).
10.Les modes de reproduction asexuée chez les végétaux sont nombreux et les appliquer sélectivement par les horticulteurs et les jardiniers permettent d’obtenir un bon rendement.
Indiquez au jardinier quel procédé utiliser pour planter l’hibiscus à fleurs rouges.
Réponse correcte : a. Bouturage
Explication :
L’hibiscus à fleurs rouges doit être reproduit de manière conforme à la plante mère.
Le bouturage est un mode de reproduction asexuée qui permet d’obtenir un clone de la plante d’origine.
On prélève un fragment de tige portant des bourgeons, qui s’enracinera et donnera un nouvel hibiscus identique.
Les autres procédés (greffage, marcottage, stolons, rejet) sont possibles pour d’autres espèces, mais le plus adapté ici est le bouturage.
11. La combinaison de 4 bases azotées prises 3 à 3 produit 64 combinaisons nécessaires pour coder les 20 acides aminés qui interviennent dans la biosynthèse des protéines.
Certains de ces codons sont non sens et d’autres servent à l’initiation qu’il est important de les différencier.
Indiquez le codon de terminaison ou le codon « stop ».
Réponse correcte : c. \(\mathrm{UAG}\)
Explication :
Le code génétique comporte des codons de terminaison appelés codons stop.
Les principaux codons stop sont \(\mathrm{UAG}\), \(\mathrm{UGA}\) et \(\mathrm{UAA}\).
Ils ne codent pour aucun acide aminé et signalent la fin de la traduction du polypeptide.
Parmi les propositions, seul \(\mathrm{UAG}\) est un codon de terminaison ; \(\mathrm{AUG}\) est un codon d’initiation (méthionine), les autres codent des acides aminés.
12.La prophase 1 se déroule en 5 stades différents, chacun présentant ses caractéristiques propres.
Les connaitre permet de différencier les représentations qui les concernent.
Indiquez le stade où chaque chromosome se révèle constitué par deux chromatides.
Réponse correcte : a. Diacinèse
Explication :
La prophase I de la méiose comprend cinq stades : leptotène, zygotène, pachytène, diplotène et diacinèse.
Dès le leptotène, les chromosomes sont déjà constitués de deux chromatides sœurs, mais ils ne sont pas encore nettement individualisés.
En diacinèse, la condensation est maximale : chaque chromosome apparaît court, épais et clairement formé de deux chromatides.
C’est à ce stade que la structure en deux chromatides par chromosome est la plus évidente, d’où le choix de la diacinèse.
13. Dans la structure du spermatozoïde, indiquer l’organe propulseur du spermatozoïde vers l’avant.
Réponse correcte : b.
Explication :
L’organe propulseur du spermatozoïde est le flagelle. C’est une structure filamenteuse qui permet le mouvement en effectuant des battements.
14. L’anomalie chromosomique due à la présence d’un chromosome 23 supplémentaire est appelée syndrome de :
Réponse correcte : c.
Explication :
La présence d’un chromosome sexuel supplémentaire de type \(\mathrm{XXY}\) correspond au syndrome de Klinefelter.
Il s’agit d’une trisomie touchant la paire 23.
15. Après analyse du pedigree, déterminer la chance pour que l’enfant issu du couple A et B soit du groupe O.
Réponse correcte : b.
Explication :
Pour qu’un enfant soit du groupe O, il doit recevoir l’allèle \(\mathrm{O}\) de chacun de ses parents, donc génotype \(\mathrm{OO}\).
Dans le pedigree, les parents A et B sont tous deux hétérozygotes \(\mathrm{AO}\) ou \(\mathrm{BO}\) selon les individus représentés.
Le croisement \(\mathrm{AO \times BO}\) donne les génotypes possibles :
\[
\mathrm{AB,\ AO,\ BO,\ OO}
\]
Chaque génotype apparaît avec une probabilité de 25%.
Donc la probabilité d’obtenir un enfant du groupe O est 25%.
16.Pendant le cycle cellulaire, la phase qui est caractérisée par l’apparition des chromosomes dupliqués est :
Réponse correcte : d.
Explication :
L’apparition des chromosomes dupliqués visibles correspond à la \(\mathrm{prophase}\).
C’est à ce stade que la chromatine se condense pour former des chromosomes constitués de deux chromatides sœurs.
Pour la question S2 :
Le dédoublement de l’ADN se produit pendant la phase \(\mathrm{S}\) de l’interphase, où chaque chromosome est répliqué.
17. L’ADN d’une espèce bactérienne est constitué des nucléotides.
Indiquer le nucléotide absent de cette chaîne.
Réponse correcte : e.
Explication :
L’ADN bactérien contient les bases \(\mathrm{A}\), \(\mathrm{T}\), \(\mathrm{C}\) et \(\mathrm{G}\).
L’uracile \(\mathrm{U}\) est absent car il n’apparaît que dans l’ARN.
18.Les schémas ci‑contre représentent une cellule en pleine division.
Identifier la phase qui est représentée par le schéma A. 
Réponse correcte : b.
Explication :
Le schéma A montre les chromosomes homologues alignés au centre de la cellule, chacun formé de deux chromatides.
Cet alignement sur le plan équatorial caractérise la \(\mathrm{métaphase\ I}\) de la méiose.
À ce stade, les paires homologues sont disposées face à face avant leur séparation en anaphase I.