Exetat Biologie 2024_Latin-Philo
Question 1
1.L’albinisme est autosomique, les génotypes A/A et A/a sont pour des phénotypes normaux et seuls les a/a sont albinos.
Les génotypes des parents du croisement I entre 1 et 2 sont :
Réponse correcte : c.
Explication :
Dans le pedigree, un enfant albinos apparaît, donc son génotype est a/a.
Pour qu’un enfant reçoive deux allèles a, chaque parent doit obligatoirement porter au moins un allèle a.
Ainsi, les deux parents sont hétérozygotes A/a.
Le croisement correct est donc : A/a \(\times\) A/a.
2. Le pourcentage de l’ADN dans le noyau de la cellule humaine est de :
Réponse correcte : d.
Explication :
Dans une cellule humaine, environ 13,7% de la masse totale du noyau est constituée d’ADN.
Le reste correspond aux protéines histones et non‑histones, ainsi qu’aux ARN nucléaires.
La valeur correcte est donc 13,7.
3. Le mécanisme qui permet de passer de la phase haploïde (n) à la phase diploïde (2n) est la :
Réponse correcte : d.
Explication :
La phase haploïde \(\mathrm{n}\) correspond aux gamètes (spermatozoïde et ovule).
Le retour à la phase diploïde \(\mathrm{2n}\) se produit lorsque deux gamètes fusionnent.
Ce mécanisme est la fécondation, qui réunit deux lots haploïdes pour former un zygote diploïde.
4.Planédie veut connaître l’anatomie de l’organe sexuel féminin. Elle se renseigne sur un site du Net et tombe sur le schéma de l’organe ci‑contre.
Le chiffre 4 indique :
Réponse correcte : a.
Explication :
Sur le schéma de l’appareil génital féminin, le chiffre 4 correspond au col utérin.
Le col est la partie inférieure et rétrécie de l’utérus, située entre la cavité utérine et le vagin.
Il joue un rôle essentiel dans la reproduction : passage des spermatozoïdes, protection contre les infections, et ouverture lors de l’accouchement.
5. L’ère d’apparition de l’espèce « Ichtyostéga » est le :
Réponse correcte : b.
Explication :
Ichtyostéga est l’un des premiers tétrapodes connus.
Il apparaît durant l’ère primaire, plus précisément au Dévonien.
Cette ère est marquée par la sortie progressive des vertébrés de l’eau vers la terre ferme.
Les autres ères proposées ne correspondent pas à l’apparition des premiers tétrapodes.
6. L’organite cellulaire site de la synthèse des protéines dans la cellule est le (la) :
Réponse correcte : d.
Explication :
La synthèse des protéines se déroule au niveau des ribosomes.
Ces organites lisent l’ARN messager et assemblent les acides aminés dans l’ordre correct pour former une protéine.
Les mitochondries produisent l’énergie, les lysosomes digèrent, les vacuoles stockent, et le centrosome organise les microtubules.
Seuls les ribosomes assurent la traduction de l’information génétique en protéines.
7.La mitose est un processus de multiplication des cellules qui concerne les végétaux et les animaux. Un apprenant a du mal à différencier la mitose végétale de la mitose animale. Aide‑le à déterminer les différences entre les deux cellules.
L’organite cellulaire absent dans la cellule animale est la (le) :
Réponse correcte : e.
Explication :
La cellule animale ne possède pas de membrane squelettique (ou paroi cellulaire).
Cette structure est propre aux cellules végétales et assure la rigidité et la protection mécanique.
Les cellules animales possèdent un centrosome, un noyau, une membrane cytoplasmique et du cytoplasme.
8. La mitose est un processus de multiplication des cellules qui concerne les végétaux et les animaux. Un apprenant a du mal à différencier la mitose végétale de la mitose animale. Aide‑le à déterminer les différences entre les deux cellules.
La phase la plus courte de la mitose est la (l’) :
Réponse correcte : a.
Explication :
L’anaphase est la phase la plus courte de la mitose.
Elle correspond au moment où les chromatides sœurs se séparent brutalement et migrent vers les pôles opposés.
Cette séparation est rapide car elle dépend d’un raccourcissement soudain des microtubules du fuseau mitotique.
Les autres phases (prophase, métaphase, télophase) sont plus longues car elles impliquent des réorganisations complexes.
9. La mitose est un processus de multiplication des cellules qui concerne les végétaux et les animaux. Un apprenant a du mal à différencier la mitose végétale de la mitose animale. Aide‑le à déterminer les différences entre les deux cellules.
En observant la figure ci‑contre, la phase de la mitose qui correspond à l’image 5 est la (l’) : 
Réponse correcte : c.
Explication :
L’image 5 montre les chromosomes alignés sur le plan équatorial de la cellule.
Cet alignement caractérise la \(\mathrm{métaphase}\), où les chromosomes sont au maximum de condensation.
Ils s’attachent aux fibres du fuseau mitotique avant leur séparation en anaphase.
10. Une affection héréditaire présente une résistance naturelle au paludisme, douleurs dans les articulations, faible taux d’oxygène dans l’organisme, fatigue, inconfort physique, destruction des globules rouges, peau et yeux jaunes, pâleur. Elle est déclarée anémie SS.
Les cellules déformées au cours de cette affection déclarée sont les :
Réponse correcte : d.
Explication :
L’anémie SS (drépanocytose) est une maladie génétique où les globules rouges prennent une forme en faucille.
Les cellules déformées sont donc les érythrocytes, responsables du transport de l’oxygène.
Cette déformation entraîne leur destruction rapide, une mauvaise oxygénation des tissus et les symptômes décrits :
fatigue, douleurs, jaunisse et faible taux d’oxygène.
11. Une affection héréditaire présente une résistance naturelle au paludisme, douleurs dans les articulations, faible taux d’oxygène dans l’organisme, fatigue, inconfort physique, destruction des globules rouges, peau et yeux jaunes, pâleur. Elle est déclarée anémie SS.
Le croisement possible pouvant donner autant des normaux que des porteurs de la tare est :
Réponse correcte : c.
Explication :
Pour obtenir autant d’individus normaux que de porteurs, il faut un croisement donnant 50% AA et 50% AS.
Le croisement \(\mathrm{AA \times AS}\) produit :
\[
50\%\, AA \quad \text{et} \quad 50\%\, AS.
\]
Les autres croisements ne donnent pas cette proportion :
- \(\mathrm{AS \times AS}\) donne 25% SS, 50% AS, 25% AA.
- \(\mathrm{AS \times SS}\) donne 50% AS, 50% SS.
- \(\mathrm{SS \times SS}\) donne 100% SS.
- \(\mathrm{AA \times SS}\) donne 100% AS.
Seul \(\mathrm{AA \times AS}\) donne moitié normaux, moitié porteurs.
12. En analysant le schéma ci‑contre, le type de mutation subie par l’allèle 4 est appelé la : 
Réponse correcte : d.
Explication :
Une mutation de type substitution correspond au remplacement d’un nucléotide par un autre dans la séquence d’ADN.
Dans le schéma, l’allèle 4 présente une modification ponctuelle au niveau du site de mutation, sans gain ni perte de nucléotides.
La longueur de la séquence reste la même, mais un élément de la séquence est changé.
Ce type de modification est caractéristique d’une substitution, par opposition à :
- l’addition ou l’insertion, où l’on ajoute un ou plusieurs nucléotides,
- la délétion, où l’on en retire,
- la translocation, qui implique un déplacement d’un segment d’ADN vers un autre endroit.